Un patient de 51 ans consulte pour une dyspnée d’effort et une toux évoluant depuis 2 ans. Il est non fumeur. Il a pour antécédent une hypertension artérielle. La sœur du patient subit actuellement des examens d’exploration à la recherche d’une thrombopénie. Le patient ne décrit pas de signe extrapulmonaire.

À l’examen clinique sont relevés une hépatosplénomégalie, des crépitants bilatéraux et l’absence d’hippocratisme digital. Sur le plan biologique, on note une thrombopénie et des LDH augmentés à 439. Le bilan auto-immun révèle des FAN isolés au 1/160.

Les coupes thoraciques du scanner thoraco-abdominal montrent un épaississement des septas diffus sans bronchectasies ou rayon de miel ainsi que l’absence de verre dépoli (figures 1 et 2). La coupe abdominale met en évidence une hépatosplénomégalie (figure 3).

A. Chabrol déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

Certaines données publiées peuvent ne pas avoir été validées par les autorités de santé françaises. Le contenu a été réalisé sous la seule et entière responsabilité des auteurs, du coordinateur et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
Sanofi-Aventis France n’est pas intervenue dans le choix et la rédaction des articles. De ce fait, la responsabilité de Sanofi ne saurait être engagée.